糖酵解/氧化磷酸化的检测

     由糖酵解(Glycolysis)途径或氧化磷酸化(OXPHOS)途径生成的ATP是细胞生存所必须的能量来源。癌细胞主要通过糖酵解途径生成ATP。而最近的研究发现，抑制癌细胞的糖酵解途径会使得线粒体功能亢进，进而导致癌细胞ATP的主要产生途径由糖酵解途径向氧化磷酸化途径转换。这种现象的发现，不仅对抗癌药物作用机制的阐明有重要意义，还对细胞衰老、神经退行性疾病等诸多疾病治疗方案的研发具有指导意义。
      代谢途径的转换能力指细胞在一种途径受限时，能否通过另一种途径代偿能量需求（如OXPHOS受抑后糖酵解是否增强，或糖酵解受抑后OXPHOS是否上调)。通过特异性抑制剂干预，观察另一种途径的功能变化即可评价。
      本试剂盒通过OligomycinA抑制OXPHOS后，评价糖酵解的代偿能力（反映向糖酵解转换的潜力)；2-DG抑制糖酵解后，评价OXPHOS的代偿能力（反映向OXPHOS转换的潜力)。