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产品概述
product description
贝博® BBcellProbe® Hoechst33258染色试剂盒可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。 Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33258比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst 33258排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。 Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。本 Hoechst 33258染色试剂盒可直接用于活细胞或组织的细胞核染色，也可用于固定细胞或组织的细胞核染色。
保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.长期不用可以-20℃保存。
2.染色液避免反复冻融。需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。
2.染色液避免反复冻融。需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。
有效期
6个月
检测方法
1.流式细胞仪
2.荧光显微镜
2.荧光显微镜
适用样本
1.悬浮细胞
2.贴壁细胞
2.贴壁细胞
产品应用
1.流式细胞仪
2.荧光显微镜
2.荧光显微镜
试剂准备
1.PBS 缓冲液（pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X））
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
5.本染色液可用于培养细胞、细胞涂片、石蜡切片、冰冻切片的检测。石蜡切片用常规方法脱蜡、分化、冰冻切片用冰丙酮固定后检测。
6.根据样本情况和下游的检测仪器选择合适的染色方法，只要在染色时染色工作液能充分覆盖细胞样本即可。
7.活细胞原位染色可能需要较长时间，可将染液加入培养基后避光孵育1-2小时，或更长时间。
8.以下以培养细胞的涂片的荧光显微镜检测为例，细胞染色不需要固定，也可以固定后染色，其他方法请参阅相关资料。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
5.本染色液可用于培养细胞、细胞涂片、石蜡切片、冰冻切片的检测。石蜡切片用常规方法脱蜡、分化、冰冻切片用冰丙酮固定后检测。
6.根据样本情况和下游的检测仪器选择合适的染色方法，只要在染色时染色工作液能充分覆盖细胞样本即可。
7.活细胞原位染色可能需要较长时间，可将染液加入培养基后避光孵育1-2小时，或更长时间。
8.以下以培养细胞的涂片的荧光显微镜检测为例，细胞染色不需要固定，也可以固定后染色，其他方法请参阅相关资料。
使用方法
1. 染色工作液的配制：
根据样品数用PBS将Hoechst33258染色液10-100倍稀释，配制成染色工作液。
2. 细胞涂片的制备：
贴壁细胞，可将盖玻片放于培养器皿中，让培养细胞长于玻片上，然后用药物诱导细胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。也可其他方式培养后收集细胞制作涂片检测。
对于悬浮细胞，用药物诱导细胞凋亡后，500-1000g离心5分钟收集细胞，用PBS洗2次，收集调整细胞数为1X105/ml，涂片或用离心涂片，用4%多聚甲醛固定5min；
3. 用PBS洗涤涂片两次。
4. 加适量染色工作液于涂片上，室温避光染色5-20分钟。
5. 用纯水10倍稀释的试剂B洗涤涂片。
6. 用荧光显微镜检测结果。染料-DNA复合物的最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。
结果分析 ：
Hoechst 33258染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察：
正常细胞的细胞核呈弥散均匀蓝色荧光，凋亡细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状蓝色荧光，颜色有些发白。如果见到3个或3个以上的DNA荧光碎片被认为是凋亡细胞。
根据样品数用PBS将Hoechst33258染色液10-100倍稀释，配制成染色工作液。
2. 细胞涂片的制备：
贴壁细胞，可将盖玻片放于培养器皿中，让培养细胞长于玻片上，然后用药物诱导细胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。也可其他方式培养后收集细胞制作涂片检测。
对于悬浮细胞，用药物诱导细胞凋亡后，500-1000g离心5分钟收集细胞，用PBS洗2次，收集调整细胞数为1X105/ml，涂片或用离心涂片，用4%多聚甲醛固定5min；
3. 用PBS洗涤涂片两次。
4. 加适量染色工作液于涂片上，室温避光染色5-20分钟。
5. 用纯水10倍稀释的试剂B洗涤涂片。
6. 用荧光显微镜检测结果。染料-DNA复合物的最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。
结果分析 ：
Hoechst 33258染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察：
正常细胞的细胞核呈弥散均匀蓝色荧光，凋亡细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状蓝色荧光，颜色有些发白。如果见到3个或3个以上的DNA荧光碎片被认为是凋亡细胞。
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