产品概述
product description
贝博®BBcellProbe。失巢凋亡检测试剂盒用于通过荧光方法检测活细胞中失巢凋亡导致的细胞死亡。可以用荧光酶标仪、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜或其它有相应波长的荧光检测设备进行检测。 本试剂盒中含有细胞贴壁抑制剂,包被在细胞培养器皿后,可以阻止细胞贴壁。用绿色荧光(激发和发射波长分别为488 nm和 516 nm)检测活细胞,红色荧光(激发:488,545 nm,发射:617nm)检测死细胞。 失巢凋亡(Anoikis)是一种程序性死亡,是细胞凋亡的特殊形式。正常贴壁细胞生长时相互之间联系
保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.长期不用可以-20℃C保存
2.染色液避免反复冻融。多次冻融会影响效果,
3.染色液需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20°C保存
4.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
一年
检测方法
1.激光共聚焦 2.荧光显微镜 3. 荧光酶标仪
适用样本
贴壁细胞
使用方法
培养板包被:
1.将 100m 细胞粘附抑制剂试剂 A 加入 96 孔板,开盖置于超净台或烘箱中,在超净
台/烘箱中通风至干燥。
2.再次在 96 孔板中加入 100m 细胞粘附抑制剂试剂 A,在超净台中通风至干燥。
3.加无菌 PBS 清洗 96 孔板,重复三遍。
4.细胞培养板包被完成,使用前在超净台中紫外照3小时.
细胞准备:
1.根据实验需要,将细胞制备成含有 0.1-2x10的六次方个细胞/ml的细胞悬液。
2.向 96 孔的每个孔中加入 0.1 mL 细胞悬液。
3. 在 37°℃和 5% CO2,下培养细胞 24-72 小时。
4.进行以下荧光染色检测。
样品染色检测:
1.染色液配制。
根据样品数,用 PBS 将适量活细胞染色液试剂B进行5倍稀释,将死细胞染色液
试剂C 检测 20 倍稀释。
2.在 96 孔板中每孔加入 5m 染色工作液。
3.在 37°℃下孵育平板 30-60 分钟。
4.用荧光酶标仪/荧光光度计检测荧光强度结果。最大激发为488nm,最大发射波长
为516 nm 和 617 nm。
-
优惠促销
Promotion
-
轻松下单
Order
-
在线留言
Online message
-
帮助中心
Help center