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产品概述
product description
贝博TM BBcellProbe® DAPI染色试剂用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。 DAPI (diamidino-2-phenylindole) 能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。 DAPI的荧光强度较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶和碘化丙啶高。 贝博TM BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 贝博TM BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbeTM M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
保存温度
-20℃ 避光
注意事项
1.染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
2.染色液A为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
2.染色液A为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
有效期
6个月
检测方法
荧光显微镜/激光共聚焦
适用样本
动物细胞
产品应用
荧光显微镜/激光共聚焦
仪器准备
1.荧光显微镜/激光共聚焦
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液 2.HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
5.本染色液可用于培养细胞、细胞涂片、石蜡切片、冰冻切片的检测。石蜡切片用常规方法脱蜡、分化、冰冻切片用冰丙酮固定后检测。
6.根据样本情况和下游的检测仪器选择合适的染色方法，只要在染色时染色工作液能充分覆盖细胞样本即可。
7.活细胞原位染色可能需要较长时间，可将染液加入培养基后避光孵育1-4小时，或更长时间。
8.以下以培养细胞的涂片的荧光显微镜检测为例，细胞染色不需要固定，也可以固定后染色，其他方法请参阅相关资料。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
5.本染色液可用于培养细胞、细胞涂片、石蜡切片、冰冻切片的检测。石蜡切片用常规方法脱蜡、分化、冰冻切片用冰丙酮固定后检测。
6.根据样本情况和下游的检测仪器选择合适的染色方法，只要在染色时染色工作液能充分覆盖细胞样本即可。
7.活细胞原位染色可能需要较长时间，可将染液加入培养基后避光孵育1-4小时，或更长时间。
8.以下以培养细胞的涂片的荧光显微镜检测为例，细胞染色不需要固定，也可以固定后染色，其他方法请参阅相关资料。
使用方法
1. 染色工作液的配制：
根据样品数用PBS将DAPI染色液10-100倍稀释，配制成染色工作液。
2. 细胞涂片的制备：
贴壁细胞，可将盖玻片放于培养器皿中，让培养细胞长于玻片上，然后用药物诱导细胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。也可其他方式培养后收集细胞制作涂片检测。
对于悬浮细胞，用药物诱导细胞凋亡后，500-1000g离心5分钟收集细胞，用PBS洗2次，收集调整细胞数为1X105/ml，涂片或用离心涂片，用4%多聚甲醛固定5min；
3. 用PBS洗涤涂片两次。
4. 加适量染色工作液于涂片上，室温避光染色5-20分钟。
5. 用荧光显微镜检测结果。染料-DNA复合物的最大激发波长为360nm，最大发射波长为454nm。
结果分析 ：
置于荧光显微镜下用360nm激发光观察结果：DAPI染色呈蓝白色荧光。
早期凋亡细胞呈现核浓缩，染色加深，或核染色质呈新月形聚集于核膜一边；晚期凋亡细胞表现为核碎裂成大小不等的圆形小体，并被细胞膜所包绕，即凋亡小体。
根据样品数用PBS将DAPI染色液10-100倍稀释，配制成染色工作液。
2. 细胞涂片的制备：
贴壁细胞，可将盖玻片放于培养器皿中，让培养细胞长于玻片上，然后用药物诱导细胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。也可其他方式培养后收集细胞制作涂片检测。
对于悬浮细胞，用药物诱导细胞凋亡后，500-1000g离心5分钟收集细胞，用PBS洗2次，收集调整细胞数为1X105/ml，涂片或用离心涂片，用4%多聚甲醛固定5min；
3. 用PBS洗涤涂片两次。
4. 加适量染色工作液于涂片上，室温避光染色5-20分钟。
5. 用荧光显微镜检测结果。染料-DNA复合物的最大激发波长为360nm，最大发射波长为454nm。
结果分析 ：
置于荧光显微镜下用360nm激发光观察结果：DAPI染色呈蓝白色荧光。
早期凋亡细胞呈现核浓缩，染色加深，或核染色质呈新月形聚集于核膜一边；晚期凋亡细胞表现为核碎裂成大小不等的圆形小体，并被细胞膜所包绕，即凋亡小体。
参考文献
1.Si Qin Huang, Cheng Lin Tang et al.
Demyelination Initiated by Oligodendrocyte Apoptosis through Enhancing Endoplasmic Reticulum–Mitochondria Interactions and Id2 Expression after Compressed Spinal Cord Injury in Rats
CNS Neuroscience & Therapeutics 2013 （IF=4.458）
2.Xue Gao, Hao Zhang et al.
Mn-doped ZnSe d-dots-based α-methylacyl-CoA racemase probe for human prostate cancer cell imaging
Analytical and Bioanalytical Chemistry 2012 （IF=3.841）
3.Lu Niu, Yang Li et al.
Study the cytotoxicity of different kinds of water-soluble nanoparticles in human osteoblast-like MG-63 cells
Materials Research Bulletin 2012 （IF=2.105）
Demyelination Initiated by Oligodendrocyte Apoptosis through Enhancing Endoplasmic Reticulum–Mitochondria Interactions and Id2 Expression after Compressed Spinal Cord Injury in Rats
CNS Neuroscience & Therapeutics 2013 （IF=4.458）
2.Xue Gao, Hao Zhang et al.
Mn-doped ZnSe d-dots-based α-methylacyl-CoA racemase probe for human prostate cancer cell imaging
Analytical and Bioanalytical Chemistry 2012 （IF=3.841）
3.Lu Niu, Yang Li et al.
Study the cytotoxicity of different kinds of water-soluble nanoparticles in human osteoblast-like MG-63 cells
Materials Research Bulletin 2012 （IF=2.105）
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