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产品概述
product description
贝博® BBcellProbe® 植物细胞壁钙荧光白荧光染色试剂盒是一种用于快速植物细胞壁荧光染色试剂盒。
钙荧光白（Calcofluor White）CFW 是一种能与纤维素β-链接的糖苷结合的化学荧光光学增白剂。当用长波紫外线激发时，CFW会勾勒出含纤维素的植物的细胞壁，发出蓝白色荧光。染色液中含有背景清除剂，以尽量减少背景。
在植物生物学中，钙荧光白用于显示藻类和高等植物中细胞壁生物合成过程中细胞壁的变化，以及原生质体细胞的鉴定。
CFW染色后很容易判读，植物细胞壁染色后会发出亮苹果绿荧光与典型的形态。
贝博® BBcellProbe® 可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、信号传导、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬、细胞形态、生长、分化、迁移等数百种细胞检测试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种细胞成像、细胞示踪与追踪试剂盒产品。包括各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
保存温度
2-8℃或室温避光保存。
注意事项
1.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂须避免冷冻；避免过热，不要超过25℃
2.试剂须避免冷冻；避免过热，不要超过25℃
有效期
6个月
检测方法
荧光显微镜/激光共聚焦
适用样本
植物细胞/原生质体细胞/切片
产品应用
荧光显微镜/激光共聚焦
仪器准备
1.荧光显微镜/激光共聚焦
2.培养箱
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
2.培养箱
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.乙醇
2.甲醇
3.二甲苯
4.培养基
5.PBS缓冲液
2.甲醇
3.二甲苯
4.培养基
5.PBS缓冲液
耗材准备
1.载玻片
2.盖玻片
3.一次性手套
4.铝箔
2.盖玻片
3.一次性手套
4.铝箔
使用注意事项
1.预实验很重要。必须要做预实验，在正式实验之前取少量样本优化实验条件，并像正式样本一样认真进行，看实验结果是否可行，实验条件是否适合自己的样本。由于生物样本的多样性，不同样本的实验条件通常差异较大，同种细胞的不同模型下需要的实验条件也可能不同，为了避免浪费正式样本和试剂，一定要提前预实验优化实验条件。
2.Calcofluor white是一种荧光增白剂，有助于通过形态学来检测某些植物样本。增亮剂诱导的荧光随着观看时间的延长而减弱，尤其是在较薄的切片中，但荧光可以通过重新染色来恢复。
3.以下步骤以培养细胞/原生质体为例。也可以直接滴加于组织切片样本等固定于玻片的。
2.Calcofluor white是一种荧光增白剂，有助于通过形态学来检测某些植物样本。增亮剂诱导的荧光随着观看时间的延长而减弱，尤其是在较薄的切片中，但荧光可以通过重新染色来恢复。
3.以下步骤以培养细胞/原生质体为例。也可以直接滴加于组织切片样本等固定于玻片的。
使用方法
细胞样本：
1. 准备待测植物细胞或原生质体细胞。
2. 用试剂A和试剂B等比例混合均匀（例如100 μl试剂A加100 μl试剂B）。
3. 在离心管中用以上混合液重悬细胞（大约1 X 107细胞/毫升），充分混匀。
4. 室温下避光孵育5分钟。
5. 速度1000g离心5分钟，弃上清，留沉淀。
6. 用PBS洗涤细胞沉淀2次，1000g离心5分钟收集细胞。
7. 用PBS重悬细胞。
8. 取10微升细胞悬液滴加到载玻片上。
9. 用干净的玻璃盖玻片盖住，然后用激光共聚焦显微镜，观察荧光和典型形态学观察。
切片样本：
1. 将待测样品加在干净的载玻片上。
2. 加入1滴试剂A，轻轻晃动。
3. 加入1滴试剂B并混合均匀。
4. 用干净的玻璃盖玻片盖住，然后用荧光显微镜，观察荧光和典型形态学观察。
结果解读：
激发波长355 nm，发射波长440 nm。
细胞壁呈现亮蓝白色荧光。
1. 准备待测植物细胞或原生质体细胞。
2. 用试剂A和试剂B等比例混合均匀（例如100 μl试剂A加100 μl试剂B）。
3. 在离心管中用以上混合液重悬细胞（大约1 X 107细胞/毫升），充分混匀。
4. 室温下避光孵育5分钟。
5. 速度1000g离心5分钟，弃上清，留沉淀。
6. 用PBS洗涤细胞沉淀2次，1000g离心5分钟收集细胞。
7. 用PBS重悬细胞。
8. 取10微升细胞悬液滴加到载玻片上。
9. 用干净的玻璃盖玻片盖住，然后用激光共聚焦显微镜，观察荧光和典型形态学观察。
切片样本：
1. 将待测样品加在干净的载玻片上。
2. 加入1滴试剂A，轻轻晃动。
3. 加入1滴试剂B并混合均匀。
4. 用干净的玻璃盖玻片盖住，然后用荧光显微镜，观察荧光和典型形态学观察。
结果解读：
激发波长355 nm，发射波长440 nm。
细胞壁呈现亮蓝白色荧光。
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