苏木素伊红染色试剂盒

BB-4420
选择规格
  • 200ml
  • 1000ml
价格
  • ¥360元
  • ¥800元
数量
产品概述 product description

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色,简称HE染色,是病理学常规制片中最基本的染色方法,应用极其广泛。苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶,是一种碱性染色剂,它在被氧化后生成苏木素,同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用,能够使细胞核染色。 贝博苏木素染色液是采用进口的高纯度苏木精、氧化剂等优质试剂原料和经典配方配制,染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂,其特点是不易产生沉淀和金属; 应用范围广,可以用于人、动物、畜牧、水产等领域,用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用,直至效果不佳时再换用新的染色液。 贝博伊红染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制,用于组织切片或培养细胞的染色。伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以重复使用,直至效果不佳时再换用新的染色液。

保存温度
室温避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
一年
检测方法
显微镜
适用样本
1. 石蜡切片
2. 冰冻切片
3. 细胞
仪器准备
1.显微镜
2.移液器
3.吸头
试剂准备
1. 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如需脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。
2. 如样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1. 第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
2. 染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
3. 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
4. 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。
5. 乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入适量乙酸,密闭保存。蓝化液常使用0.2~1%氨水或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸锂溶液。
6. 冷冻切片染色时间尽量要短。
使用方法
1. 样品处理
石蜡切片:
二甲苯中脱蜡10-15分钟。
换用新鲜的二甲苯,再脱蜡10-15分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
70%乙醇2分钟。
30%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。

冰冻切片:
回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。
乙醚-乙醇混合固定液固定。
自来水冲洗 。

培养细胞:
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。

2. 2.1苏木素染色
上述处理好的样品:
苏木素染色液染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
自来水中流水冲洗去多余的染色液,约30-60秒。
蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
(可选步骤,可不做) 盐酸乙醇分化。自来水冲洗。蓝化液返蓝。自来水冲洗
(可接着直接入伊红染液染色。)
即可直接观察, 显微镜下观察,细胞核呈蓝紫色。
如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。

2.2伊红染色
上述处理好的样品:
用蒸馏水浸润组织1-2分钟,确保蒸馏水覆盖整个组织,使水分均匀分布。
伊红染色液染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
70%乙醇洗涤2次后即可直接观察或者继续按后续步骤进行脱水、透明、封片。
脱水,透明,封片后镜检。
如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。显微镜下观察,细胞浆呈红色。

染色结果:细胞核呈蓝色;细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色;角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。

3. 脱水、透明、封片或进行其它染色
脱水、透明、封片:
95%乙醇脱水2分钟。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯,再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。

其它染色:
如果进行免疫荧光染色,或进行Hoechst等荧光染料的染色,在苏木素或伊红染色液染色后:
70%乙醇洗涤2次,每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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