

产品概述
product description
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质,可存在于不同的组织、器官,导致的疾病称为淀粉样变,淀粉样物质主要是由蛋白质构成,该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构,在电子显微镜下淀粉样物质呈原纤维排列,病例材料中为大量细胞外的不分支的细丝,大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等,目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差,经典的而且有效的方法是刚果红染色,1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别,并应用到组织切片。后来经过Highman改良,染色效果更好。
贝博®淀粉样物质染色液(甲紫法)主要由甲紫染色液、酸性分化液组成,是经Jurgens改良的一种染色液,其染色原理是蛋白样物质中的酸性粘多糖与甲紫起异色反应,其优点是简便省时,其缺点是染色后的切片难以保存。
该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
贝博® BBproExtra® 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。
贝博® BBproExtra® 可以提供针对细胞膜、核、胞质、线粒体、溶酶体、高尔基体、内质网、外泌体等细胞不同部位的蛋白提取试剂盒。
保存温度
2-8℃避光。
注意事项
1.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
6个月
检测方法
光学显微镜
适用样本
切片
产品应用
光学显微镜
仪器准备
光学显微镜
试剂准备
1. 10%中性福尔马林固定液
2. 甘油明胶
2. 甘油明胶
耗材准备
1.吸头
2.一次性手套
2.一次性手套
使用注意事项
1.切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果;
2.尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发;
3.酸性分化液应密闭保存,分化步骤很重要;
4.染片不能经过乙醇脱水,否则易出现无法上色的问题;
5.粘液物质甲紫染色时也会呈现异染颗性红色,应注意鉴别;
6.在镜下观察异染性反应时,应注意把蓝色滤光片移去;
7.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发;
3.酸性分化液应密闭保存,分化步骤很重要;
4.染片不能经过乙醇脱水,否则易出现无法上色的问题;
5.粘液物质甲紫染色时也会呈现异染颗性红色,应注意鉴别;
6.在镜下观察异染性反应时,应注意把蓝色滤光片移去;
7.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
操作步骤(仅供参考)
1. 常规固定,常采用10%中性福尔马林固定液,常规脱水包埋;
2. 切片厚度4um,常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水;
3. 入甲基紫染色液浸染3min,无需水洗;
4. 滴加酸性分化液分化,直至无染色液脱出;
5. 自来水稍微冲洗,甘油明胶封固。
染色结果:
淀粉样物质: 红色至紫红色
细胞核、细胞质、结缔组织: 蓝色至深浅不一的紫蓝色
1. 常规固定,常采用10%中性福尔马林固定液,常规脱水包埋;
2. 切片厚度4um,常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水;
3. 入甲基紫染色液浸染3min,无需水洗;
4. 滴加酸性分化液分化,直至无染色液脱出;
5. 自来水稍微冲洗,甘油明胶封固。
染色结果:
淀粉样物质: 红色至紫红色
细胞核、细胞质、结缔组织: 蓝色至深浅不一的紫蓝色
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