

产品概述
product description
网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生,直径多在0.2~1.0μm,有韧性而没有弹性,网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。改良Gomori网状纤维染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面;传统方法中还原后先采用氯化金调色,再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐,本改良法省略该步骤,使网状纤维对比得更清晰。
贝博®网状纤维染色液(改良Gomori银氨法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原步骤,与改良Gordon-Sweets法不同之处在于后者采用酸性氧化剂和核固红复染液,冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色,各种固定液均可采用,重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景,常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
贝博® BBproExtra® 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。
贝博® BBproExtra® 可以提供针对细胞膜、核、胞质、线粒体、溶酶体、高尔基体、内质网、外泌体等细胞不同部位的蛋白提取试剂盒。
保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
6个月
检测方法
光学显微镜
适用样本
网状纤维
产品应用
光学显微镜
仪器准备
1.光学显微镜
2.染色架
2.染色架
试剂准备
1. 纯水
2. 10%甲醛钙固定液
2. 10%甲醛钙固定液
耗材准备
1.吸头
2.一次性手套
2.一次性手套
使用注意事项
1.玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天,自来水冲洗干净,纯水冲洗2次;
2.10%福尔马林固定液是较为合适的固定液,不宜采用含汞的固定剂,否则易导致切片非特异性沉淀;
3.Gomori银氨溶液不太稳定,对光敏感性强,应4℃避光保存,恢复至室温后使用;
2.10%福尔马林固定液是较为合适的固定液,不宜采用含汞的固定剂,否则易导致切片非特异性沉淀;
3.Gomori银氨溶液不太稳定,对光敏感性强,应4℃避光保存,恢复至室温后使用;
使用方法
操作步骤(仅供参考)
1. 组织固定于10%福尔马林固定液,常规脱水包埋;
2. 切片厚4um,常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水;
3. 把切片平置在染色架上,滴加试剂A:Gomori氧化剂氧化5min,稍水洗;
4. 入试剂B:草酸溶液漂白1~2min,流水冲洗2min,纯水稍洗;
5. 试剂C:硫酸铁铵溶液媒染5min,稍水洗,纯水稍洗;
6. 滴加试剂D:Gomori银氨溶液染色3min,纯水稍洗;
7. 用试剂E:Gomori还原剂还原1min,流水冲洗10min;
8. 常规脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶封固。染色结果:
网状纤维:黑色
胶原纤维:黄色至黄棕色
胞核: 褐色至褐黑色
1. 组织固定于10%福尔马林固定液,常规脱水包埋;
2. 切片厚4um,常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水;
3. 把切片平置在染色架上,滴加试剂A:Gomori氧化剂氧化5min,稍水洗;
4. 入试剂B:草酸溶液漂白1~2min,流水冲洗2min,纯水稍洗;
5. 试剂C:硫酸铁铵溶液媒染5min,稍水洗,纯水稍洗;
6. 滴加试剂D:Gomori银氨溶液染色3min,纯水稍洗;
7. 用试剂E:Gomori还原剂还原1min,流水冲洗10min;
8. 常规脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶封固。染色结果:
网状纤维:黑色
胶原纤维:黄色至黄棕色
胞核: 褐色至褐黑色
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