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保存温度
室温避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
检测方法
显微镜
仪器准备
1.显微镜
2.电子天平
3.量筒
2.电子天平
3.量筒
试剂准备
1.20%甲醛溶液
2.蒸馏水
3.95%乙醇
4.无水乙醇
5.二甲苯或脱蜡透明液
2.蒸馏水
3.95%乙醇
4.无水乙醇
5.二甲苯或脱蜡透明液
耗材准备
1.玻片
2.染缸
2.染缸
使用注意事项
1. 以下步骤仅供参考，以实际样本情况和预实验染色情况进行优化调整。或者参考文献方法。
2. 尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
3. 组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
4. 该染色液对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
5. 石蜡切片厚度 7~10um 或 25um(皮质神经元密度的评估要用 25um 厚的切片)。
6. 染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
7. 配制的钼酸铵，不宜长期常温保存，若变浑浊则不能使用。
8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
3. 组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
4. 该染色液对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
5. 石蜡切片厚度 7~10um 或 25um(皮质神经元密度的评估要用 25um 厚的切片)。
6. 染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
7. 配制的钼酸铵，不宜长期常温保存，若变浑浊则不能使用。
8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
钼酸铵溶液配制：
称取1g钼酸铵充分溶解于25ml去离子水中即可，4℃保存，呈透明状。
若保存时间较长，可能变化为乳白色混悬状，则不能继续使用，需重新配置。
操作步骤：
1. 固定: 新鲜组织固定于20%甲醛溶液中，常规脱水包埋；
2. 切片厚7~10μm，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水；
3. 亚甲蓝染色液滴染10min；
4. 入尼氏分化液分化10s~3min（具体分化时间依据具体情况而定），在显微镜下观察至尼氏体清晰为止；。
5. 入钼酸铵溶液处理切片5min，蒸馏水冲洗；
6. 95%乙醇1次 1~5s，再用无水乙醇 2~10s，二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。
染色结果：
尼氏体及核仁：蓝色
称取1g钼酸铵充分溶解于25ml去离子水中即可，4℃保存，呈透明状。
若保存时间较长，可能变化为乳白色混悬状，则不能继续使用，需重新配置。
操作步骤：
1. 固定: 新鲜组织固定于20%甲醛溶液中，常规脱水包埋；
2. 切片厚7~10μm，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水；
3. 亚甲蓝染色液滴染10min；
4. 入尼氏分化液分化10s~3min（具体分化时间依据具体情况而定），在显微镜下观察至尼氏体清晰为止；。
5. 入钼酸铵溶液处理切片5min，蒸馏水冲洗；
6. 95%乙醇1次 1~5s，再用无水乙醇 2~10s，二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。
染色结果：
尼氏体及核仁：蓝色
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