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产品概述
product description
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁，且为金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞或间质内，其染色原理在于亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。 贝博TM BBcellProbeTM 普鲁士蓝染色液主要用于显示细胞中铁离子，常见于吞噬细胞内，可以很好地区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广，可以进行复染。
保存温度
室温避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
检测方法
显微镜
适用样本
1. 石蜡切片
2. 冰冻切片
3. 细胞
2. 冰冻切片
3. 细胞
仪器准备
1. 显微镜
2. 移液器
3. 冰箱
4. 冰盒
2. 移液器
3. 冰箱
4. 冰盒
试剂准备
1. 4%多聚甲醛
2. 纯水
2. 纯水
耗材准备
1. 染色缸
2. 吸头
3. 一次性手套
2. 吸头
3. 一次性手套
使用注意事项
1. 取A1、A2等量混合即为普鲁士蓝染液，一般24h失去染色力。
2. 避免使用酸性固定剂，铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
3. 整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质。
4. 细胞外铁需用含有骨髓小粒的涂片。
5. 染色时，应根据样本情况调整着色时间。
6. 每个染色步骤均要保持玻片湿润。
7. 固定起着重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。
2. 避免使用酸性固定剂，铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
3. 整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质。
4. 细胞外铁需用含有骨髓小粒的涂片。
5. 染色时，应根据样本情况调整着色时间。
6. 每个染色步骤均要保持玻片湿润。
7. 固定起着重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。
使用方法
使用前试剂A1和A2等量混合均匀，即为Perls染色试剂A。现配现用。
样本的染色
石蜡切片：
1. 常规脱蜡至水。
2. 蒸馏水洗1分钟。
3. 试剂A染色15-40分钟。
4. 蒸馏水充分冲洗5-10分钟。
5. 伊红试剂B淡染细胞核15-60秒。
6. 水冲洗1-5秒。
7. 常规脱水透明。
8. 中性树胶封片。
冰冻切片：
1. 用蒸馏水冲洗2-3分钟。
2. 染色、透明、封固等步骤同石蜡切片。
细胞染色：
1. 4%多聚甲醛固定10-20分钟。
2. 自来水冲洗2-3分钟。
3. 蒸馏水冲洗2-3分钟。
4. 用配制好的普鲁士蓝染液浸染或者滴染15-60min。
5. 蒸馏水冲洗5-10min。
6. 用复染液染色涂片，复染1-10min。
7. 蒸馏水洗1-5s。
8. 晾干、镜检。
染色结果：
铁颗粒 蓝色
细胞核和其他组织为 红色
样本的染色
石蜡切片：
1. 常规脱蜡至水。
2. 蒸馏水洗1分钟。
3. 试剂A染色15-40分钟。
4. 蒸馏水充分冲洗5-10分钟。
5. 伊红试剂B淡染细胞核15-60秒。
6. 水冲洗1-5秒。
7. 常规脱水透明。
8. 中性树胶封片。
冰冻切片：
1. 用蒸馏水冲洗2-3分钟。
2. 染色、透明、封固等步骤同石蜡切片。
细胞染色：
1. 4%多聚甲醛固定10-20分钟。
2. 自来水冲洗2-3分钟。
3. 蒸馏水冲洗2-3分钟。
4. 用配制好的普鲁士蓝染液浸染或者滴染15-60min。
5. 蒸馏水冲洗5-10min。
6. 用复染液染色涂片，复染1-10min。
7. 蒸馏水洗1-5s。
8. 晾干、镜检。
染色结果：
铁颗粒 蓝色
细胞核和其他组织为 红色
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