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产品概述
product description
过氧化氢H2O2与钼酸作用生成一种络合物，在405 nm 处测定其生成量可计算出H2O2的量。 贝博® BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 贝博® BBcellProbe® 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
2-8℃保存
注意事项
开盖后组份按要求条件保存。
有效期
6个月
检测方法
分光光度计
适用样本
血清、血浆、细胞、组织等
仪器准备
1. 分光光度计（405nm）
2. 离心机
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
2. 离心机
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
试剂准备
1. 纯水
2. 蛋白定量试剂盒
2. 蛋白定量试剂盒
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.试剂B为过饱和溶液，如有结晶析出，可60℃水浴溶解后使用。
2.试剂 A使用前需 37℃ 预温10分钟。
3.样本取样量要做预试，吸光度大于 0.8 以上则需将样本进行稀释。若吸光度小于 0.05 以下，则需将取样量增加。（标准管中的标准品工作液及空白管中的蒸馏水均要同样量增加）
2.试剂 A使用前需 37℃ 预温10分钟。
3.样本取样量要做预试，吸光度大于 0.8 以上则需将样本进行稀释。若吸光度小于 0.05 以下，则需将取样量增加。（标准管中的标准品工作液及空白管中的蒸馏水均要同样量增加）
使用方法
163mmol/L H2O2 标准品工作液的配制 ：
用前按 H2O2 ： 纯水 ＝ 1：9 比例稀释。充分混匀，即得标准品工作液。
样品处理：
A. 血清（浆）中H2O2含量测定
直接取原液检测
B. 组织中H2O2含量测定
准确称取组织重量，按重量(g):体积（ml）=1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水，1g组织加入9ml生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，1000转/分，离心10分钟，取上清匀浆待测。
测定：
按下表添加试剂：
充分混匀，于波长405nm处，1cm光径比色杯，纯水调零，测各管吸光度。
计算：
血清（浆）中H2O2含量测定
H2O2含量（mmol/L）
=（测定管OD-空白管OD）÷（标准管OD-空白管OD）×标准品浓度(163mmol/l) ×样品稀释倍数
组织中H2O2含量测定
H2O2含量（mmol/gprot）
=（测定管OD-空白管OD）÷（标准管OD-空白管OD）×标准品浓度(163mmol/l) ×待测样本蛋白浓度（gprot/L）
用前按 H2O2 ： 纯水 ＝ 1：9 比例稀释。充分混匀，即得标准品工作液。
样品处理：
A. 血清（浆）中H2O2含量测定
直接取原液检测
B. 组织中H2O2含量测定
准确称取组织重量，按重量(g):体积（ml）=1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水，1g组织加入9ml生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，1000转/分，离心10分钟，取上清匀浆待测。
测定：
按下表添加试剂：
充分混匀，于波长405nm处，1cm光径比色杯，纯水调零，测各管吸光度。
计算：
血清（浆）中H2O2含量测定
H2O2含量（mmol/L）
=（测定管OD-空白管OD）÷（标准管OD-空白管OD）×标准品浓度(163mmol/l) ×样品稀释倍数
组织中H2O2含量测定
H2O2含量（mmol/gprot）
=（测定管OD-空白管OD）÷（标准管OD-空白管OD）×标准品浓度(163mmol/l) ×待测样本蛋白浓度（gprot/L）
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