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产品概述
product description
琥珀酸脱氢酶（SDH）催化底物反应，FAD是该反应的辅基，FAD被还原成FADH，该反应与2,6-DPIP的还原相偶联，测定2,6-DPIP的还原速度可以推算出SDH的活力。
贝博® BBcellProbe® 可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
1.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂E按用量进行分装，避免反复冻融
2.试剂E按用量进行分装，避免反复冻融
有效期
6个月
检测方法
分光光度计，酶标仪
适用样本
血清血浆/组织/细胞
产品应用
分光光度计，酶标仪
仪器准备
1.分光光度计（对应波长的酶标仪）
2.恒温水浴锅
3.离心机
4.移液器
5.冰盒
2.恒温水浴锅
3.离心机
4.移液器
5.冰盒
试剂准备
1.纯水
耗材准备
1.比色皿
2.试管
3.吸头
4.一次性手套
2.试管
3.吸头
4.一次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.工作液现配现用，一定要避光保存，测定过程中工作液也要避光；
3.工作液测定前要预温；
4.比色皿必须用自来水冲洗干净，在用纯水洗2~3次后，才能对下一个样本进行检测；
5.在比色皿中加完样后，下一步加试剂与按秒表需同步；
6.在比色皿中加完试剂后，必须快速放入分光光度计的比色槽中；
7.试剂B、试剂C、试剂D、试剂E必须避光冷藏；
8.试剂E按用量进行分装，避免反复冻融；
9.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.工作液现配现用，一定要避光保存，测定过程中工作液也要避光；
3.工作液测定前要预温；
4.比色皿必须用自来水冲洗干净，在用纯水洗2~3次后，才能对下一个样本进行检测；
5.在比色皿中加完样后，下一步加试剂与按秒表需同步；
6.在比色皿中加完试剂后，必须快速放入分光光度计的比色槽中；
7.试剂B、试剂C、试剂D、试剂E必须避光冷藏；
8.试剂E按用量进行分装，避免反复冻融；
9.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
一、 配制工作液：
按试剂A：试剂B：试剂C：试剂D：试剂E：试剂F=2 ：0.1：0.1：0.2：0.1：0.1的比例进行配制，用多少配多少，现配现用（配制好的工作液避光保存，测定中工作液也要避光）；
二、 操作：
1. 将可见分光光度计于600nm处，1cm光径比色皿，用纯水调零；
（比色皿可以准备2只，一只用于调零，一只用于检测）
2. 将配制好的工作液37℃预温5min以上；
3. 往相应编号的试管中加入100ul待测样本，用5ml移液器吸取2.6ml工作液迅速冲入试管中，立即混匀并计时；
4. 迅速倒入比色皿中在可见分光光度计中600nm测定，5秒时读取吸光度值（记为A1），在1分5秒时再次测定吸光度值（记为A2）；
5. 求出2次吸光度的差值△A=A1-A2
三、 公式
1. 组织中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
⑴定义：每毫克蛋白每分钟使反应体系的吸光度降低0.01为1个比活性单位；
⑵计算公式：
SDH活力 = △A ÷0.01 ÷ （V样 x Cpr）
（U/mgprot） T
T：反应时间，1分钟；
V样：组织匀浆加入量，0.1ml；
Cpr：待测样本蛋白浓度，mgprot/ml
2. 血清中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
⑴定义：每毫升血清每分钟使反应体系的吸光度降低0.01为1个比活性单位；
⑵计算公式：
SDH活力 = △A ÷0.01 ÷ V样
（U/ml） T
T：反应时间，1分钟；
V样：血清加入量，0.1ml；
按试剂A：试剂B：试剂C：试剂D：试剂E：试剂F=2 ：0.1：0.1：0.2：0.1：0.1的比例进行配制，用多少配多少，现配现用（配制好的工作液避光保存，测定中工作液也要避光）；
二、 操作：
1. 将可见分光光度计于600nm处，1cm光径比色皿，用纯水调零；
（比色皿可以准备2只，一只用于调零，一只用于检测）
2. 将配制好的工作液37℃预温5min以上；
3. 往相应编号的试管中加入100ul待测样本，用5ml移液器吸取2.6ml工作液迅速冲入试管中，立即混匀并计时；
4. 迅速倒入比色皿中在可见分光光度计中600nm测定，5秒时读取吸光度值（记为A1），在1分5秒时再次测定吸光度值（记为A2）；
5. 求出2次吸光度的差值△A=A1-A2
三、 公式
1. 组织中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
⑴定义：每毫克蛋白每分钟使反应体系的吸光度降低0.01为1个比活性单位；
⑵计算公式：
SDH活力 = △A ÷0.01 ÷ （V样 x Cpr）
（U/mgprot） T
T：反应时间，1分钟；
V样：组织匀浆加入量，0.1ml；
Cpr：待测样本蛋白浓度，mgprot/ml
2. 血清中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
⑴定义：每毫升血清每分钟使反应体系的吸光度降低0.01为1个比活性单位；
⑵计算公式：
SDH活力 = △A ÷0.01 ÷ V样
（U/ml） T
T：反应时间，1分钟；
V样：血清加入量，0.1ml；
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