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产品概述
product description
单胺氧化酶(Monoamine Oxidase，MAO)是一组催化多种单胺类化合物氧化脱氨的酶，属于细胞外酶，含有铜离子，分布于肝脏、肾脏等组织的线粒体内，其含量分布为肝脏>心脏>肾脏>脑>肺>骨骼肌，血小板、胎盘中也含有 MAO。线粒体中的 MAO 与膜紧密结合，仅少量为可溶性的，存在于细胞质中，血液和结缔组织中的 MAO 为水溶性。
贝博®单胺氧化酶(MAO)检测试剂盒(醛苯腙微板法)其检测原理是待测样品在MAO 作用下，氧化底物苄胺生成苄醛，后者经催化反应生成醛苯呈红色，通过酶标仪检测 470nm 处吸光度，根据标准曲线即可测出 MAO 活力，100T 试剂盒可检测样本数约为45 个。
该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
贝博® BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
2-8℃
注意事项
有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期
有效期
6个月
检测方法
微板法
适用样本
血清、血浆、细胞、组织等
仪器准备
1. 酶标仪
2. 精密天平
恒温箱/水浴锅
2. 精密天平
恒温箱/水浴锅
试剂准备
1. 纯水
耗材准备
1. 离心管或小试管
2. 96 孔板
2. 96 孔板
使用注意事项
1. 胆红素浓度小于 257umol/L，血红蛋白浓度小于 4g/L，对MAO 活力检测没有影响。
2. 标准曲线制作中各管苄醛 nmol数乘以 31.25 得 MAO 活性单位数。
3. 若将上述定义的酶活性单位更换为国际单位，应除以 60。
4. 加入苄醛显色缓冲液后，应 1h内检测完毕。
5. 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
2. 标准曲线制作中各管苄醛 nmol数乘以 31.25 得 MAO 活性单位数。
3. 若将上述定义的酶活性单位更换为国际单位，应除以 60。
4. 加入苄醛显色缓冲液后，应 1h内检测完毕。
5. 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
使用方法
1、 准备样品:
① 血浆、血清和尿液样品:
血浆、血清样本：按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定；
尿液样本：通常也可以直接用于测定，-20℃冻存，用于 MAO 的检测。
② 细胞或组织样品:
取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于MAO 的检测。
③ 高活性样品:
如果样品中含有较高活性的 MAO，可以使用 MAO 检测缓冲液稀释。
2、稀释标准品:
用 MAO检测缓冲液稀释苄醛标准(5mmol/L)至 0.5mmol/L，即为苄醛标准工作液(0.5mmol/L)，4℃保存备用，按下表制备标准曲线。
3、 MAO 加样:
按照下表设置空白孔、对照孔、标准孔、样品孔，溶液应按照顺序依次加入(96 孔板中)，并注意避免产生气泡。如样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
4、 MAO 测定:
混匀，96 孔板中以纯水调委，酶标仪 470nm 处测定各孔吸光度(记为 A空白、A 标准、A 对照、A样品)
5、计算:
MAO 活性单位的定义:
在 37°℃ 1ml血清中 MAO 1h 催化底物产生 1nmol 苄醛为一个 MAO 酶活力单位，根据酶活性定义计算出样品中的 MAO 活性。
以 60μl 系列标准品(1~6号)所含苄醛 nmol数对应的 MAO 活性单位(nmol/h·ml)为横坐标，
以(A标准-A空白)吸光度之差值为纵坐标，绘制标准曲线，
用待测样品(A样品-A对照))吸光度之差值在标准曲线上查出待测样品的 MAO 活性。
当酶活力高于 200U/ml时，应将样品适当稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数。
① 血浆、血清和尿液样品:
血浆、血清样本：按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定；
尿液样本：通常也可以直接用于测定，-20℃冻存，用于 MAO 的检测。
② 细胞或组织样品:
取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于MAO 的检测。
③ 高活性样品:
如果样品中含有较高活性的 MAO，可以使用 MAO 检测缓冲液稀释。
2、稀释标准品:
用 MAO检测缓冲液稀释苄醛标准(5mmol/L)至 0.5mmol/L，即为苄醛标准工作液(0.5mmol/L)，4℃保存备用，按下表制备标准曲线。
3、 MAO 加样:
按照下表设置空白孔、对照孔、标准孔、样品孔，溶液应按照顺序依次加入(96 孔板中)，并注意避免产生气泡。如样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
4、 MAO 测定:
混匀，96 孔板中以纯水调委，酶标仪 470nm 处测定各孔吸光度(记为 A空白、A 标准、A 对照、A样品)
5、计算:
MAO 活性单位的定义:
在 37°℃ 1ml血清中 MAO 1h 催化底物产生 1nmol 苄醛为一个 MAO 酶活力单位，根据酶活性定义计算出样品中的 MAO 活性。
以 60μl 系列标准品(1~6号)所含苄醛 nmol数对应的 MAO 活性单位(nmol/h·ml)为横坐标，
以(A标准-A空白)吸光度之差值为纵坐标，绘制标准曲线，
用待测样品(A样品-A对照))吸光度之差值在标准曲线上查出待测样品的 MAO 活性。
当酶活力高于 200U/ml时，应将样品适当稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数。
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